万载一位19岁国家运动员患重型再生障碍性

大风可以吹起一张白纸，却无法吹走一只蝴蝶，因为生命的力量在于不顺从。很喜欢莫泊桑的一句话，生活不可能像你想象的那么好，但也不会像你想象的那么糟，人的脆弱和坚强，都超乎了自己的想象，有时候可能脆弱的一句话就泪流满面，有时候你会发现自己可以咬着牙走过很长很长的路。就像网络上发动筹款的那位武大曹教授说的人生真的很脆弱，一场疾病意外就能将一个人的幸福毁灭。没人愿意将自己的伤口揭开给人看。落笔提笔，反复多次，但看看巨额的医药费，以及后续动辄几万一瓶的抗癌靶向药还有后续需要可能面对的骨髓移植、防感染和抗排异的一应巨额开销，还是无奈写下这封求助信。我叫龙德志，年生人今年19岁，身高cm，江西万载人，家里成员爸爸妈妈姐姐和我，我和大多数同龄人一样，18岁那年拿到青岛大学，录取通知书，除此之外我离我梦想更近一步，（成为像苏炳添一样的中国飞人，我想为国争光，我想有一天国歌可以是因为我取得冠军奏响在异国土地）这一年我拿到(国家二级运动员，田径项目)证书，我喜欢体育，喜欢田径，与其说喜欢更应该讲热爱，我喜欢耳边的风声，喜欢跑起来，体育本身就是挑战极限中的极限，每一秒的进步，背后都有无数的付出，我也拿到一些成绩，在此我要深深感谢一直辅导我的教练，我的爸爸妈妈姐姐，我的战友兄弟们。想一想已经告别我最爱的跑道半年多，年2月底我身上出现很多小红点，医院检查，做了血常规检查，查出来血液有点异常，医生建议医院再去复查一下血象，医院做了血常规，骨穿腰穿确诊(重型再生障碍性贫血）随后在南昌住院治疗一个星期，听说苏州治疗这个病更专业，3月7号爸爸又带我转医院治疗，到了又是一系列检查，开始进仓治疗，爸爸又给了我第二次生命，在仓里做了骨髓移植手术，光在仓里治疗20多天，就花费40多万，出仓以后再弘慈还治疗60多万，6月17号出院回家，7.27出现肠排皮排等排异，又重新回到弘慈治疗，目前又花费16万，医生表现现在还要再准备60万，家里现在报销比例也已经上限封顶，所有花费全部自费，目前治疗一天就差不多需要2万。医院照顾我，家里收入确实一下子更加绵薄，面对后续治疗，我万般无奈走上众筹之路，希望您能开启爱心之门，献出一份爱心，托起一份希望。您的每一分爱心捐助不在多与少却是鼓舞我们坚持走下去的力量，哪怕只是一次转发都是对我们莫大的帮助，让我们有跟病魔作斗争的机会。我龙德志携全家人感谢您对我们家庭的帮助!我相信，行善是一种轮回。我相信，世界有一种爱让人温暖。识别下方

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